Lía vive en Gaboto, tiene apenas 17 meses y enfrenta una compleja situación de salud. La pequeña padece displasia broncopulmonar, hiperinsuflación lobar congénita e hipertrofia de timo, además de ser oxígeno dependiente. En este contexto, necesita una vacuna fundamental para prevenir complicaciones respiratorias durante la temporada invernal, pero su familia no logra acceder a ella a través del sistema de salud.
Según explicó su mamá, Micaela Aguirre a Info Mas, el medicamento tiene un costo cercano al millón de pesos y debe ser adquirido de manera particular para poder ser aplicado lo antes posible. Se trata de la vacuna Nirsevimab, anticuerpo contra Virus sincicial Respiratorio.
«Me parece injusto y triste que desde el Ministerio de Salud de la Nación se les esté negando a pacientes de riesgo, como en este caso Lía, una vacuna que es tan necesaria para su salud, para tener el anticuerpo contra este virus», expresó la madre.
Micaela recordó además que el invierno pasado fue especialmente difícil para su hija. «Lía, el año pasado, teniendo este anticuerpo, la pasó muy mal en invierno. Estuvo más de cuatro meses internada. Sinceramente, como mamá, pienso en cómo podría llegar a pasar este invierno sin tener colocada esta vacuna», manifestó con preocupación.
La situación genera aún más angustia porque, según indicó la familia, la niña cuenta con certificado de discapacidad y aun así no han conseguido acceder a la inmunización. «Lía tiene hasta el carnet de discapacidad y ni así logramos conseguirla. Cada temporada alta de invierno los pacientes de riesgo tienen que ponérsela», agregó.
Ante la urgencia y la imposibilidad de afrontar el costo completo, la familia inició una campaña solidaria para reunir los fondos necesarios. Quienes deseen colaborar pueden realizar aportes a la siguiente cuenta:
Alias: LiaAguirre-
Banco: Macro
Titular: Micaela Soledad Aguirre